ABSTRACT
El linfoma de células B es la variedad más frecuente de linfoma no hodgkiniano, representando aproximadamente un tercio de los casos. El diagnóstico puede establecerse por medio de una biopsia suficiente, realizada por un hematopatólogo experto, al comprobarse la existencia del inmunofenotipo de células B. Puede aparecer como un proceso primario de los ganglios linfáticos o como linfoma extraganglionar. Presentamos el caso de un hombre de 60 años de edad con dolor en hipocondrio izquierdo, esplenomegalia y pérdida de peso de 12 kg. Al examen físico se constató bazo a 6 cm de reborde costal, sin adenopatías periféricas y con el diagnóstico de esplenomegalia de etiología a determinar, se practica la esplenectomía diagnóstica. Se constató por anatomía patológica e inmunohistoquimica, linfoma de celular grande tipo B con población celular de tipo centrogerminal: -bcl6 y cd20 positivos en células neoplásicas.
The B-cell lymphoma is the most common form of non-Hodgkin lymphoma, representing approximately one third of cases. Diagnosis can be established by a sufficient biopsy, performed by a skilled hematopathologist and if proven the existence of B-cell immunophenotype. It may appear as a primary process in the lymph nodes or extranodal lymphoma. We report a 60-year-old with left upper quadrant pain, splenomegaly and weight loss of 12 kg. Physical examination was verified, spleen 6 cm from the costal border, no peripheral lymphadenopathy and splenomegaly in the diagnosis of etiology to determine, decide diagnosed splenectomy. It is found by pathology and immunohistochemistry, large cell lymphoma type B cell population centrogerminal type: BCL6 and cd20 - positive neoplastic cells.
Subject(s)
Male , Humans , Middle Aged , Lymphoma, Non-Hodgkin/surgery , Splenectomy , Splenomegaly , Lymphoma, B-CellABSTRACT
El Síndrome de Zollinger Ellison es una rara enfermedadoriginada por tumores denominados Gastrinomas, ocasionandoaltos niveles de gastrina que produce hipersecreción ácida einclusive úlceras gástricas.Presentamos una paciente de 20 años con historia de doloren epigastrio de 2 meses de evolución acompañado de náuseas,vómitos y pérdida de peso con antecedente de hemorragia digestivaalta por úlcera duodenal, que al examen físico revelóuna tumoración en epigastrio. La TAC abdominal contrastadamostró masa tumoral en cola de páncreas. Fue intervenida quirúrgicamenteefectuándose una Pancreatectomia corporocaudaly esplenectomía, con evolución postquirúrgica favorable. El estudioanatomopatológico informa Gastrinoma Pancreático.
Subject(s)
Gastrinoma , Stomach Ulcer , NeoplasmsABSTRACT
Los quistes hidatídicos son patologías de escasa presentaciónen nuestro país. En zonas del Brasil, Argentina,Chile, tienen alta prevalencia. Órganos sólidos son afectadoscon mayor frecuencia como es el hígado, seguidopor el pulmón. La ubicación en el espacio retroperitonealdel quiste hidatídico es de extrema rareza. Los síntomasaparecen por fenómenos compresivos. El diagnósticopre-operatorio es difícil, la Tomografía Axial Computarizada(TAC) muestra algunas características del quiste.La resección quirúrgica es el tratamiento más adecuado yla anatomía patológica da el diagnóstico definitivo. Se reportaun Caso Clínico de quiste hidatídico retroperitonealen el Hospital Central del I.P.S.